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  • 小鼠骨髓嗜多染紅細胞微核的測定
    2020-7-22 2742
    實驗原理:染色單體或染色體的無著絲點斷片,或因紡錘體受損而丟失的整個染色體,在細胞分裂后期,仍然在細胞質(zhì)中。末期之后,單獨形成一個或幾個規(guī)則的次核,被包含在子細胞的胞質(zhì)內(nèi),因比主核小,故稱為微核。大小應(yīng)為主核的1/20~1/5。微核的折光率及細胞化學反應(yīng)性質(zhì)和主核一樣。微核率是和用藥的劑量或輻射累積效應(yīng)呈正相關(guān),所以可用簡易的、快速、靈敏的微核計數(shù)來代替繁雜的畸變?nèi)旧w計數(shù)。Matter和Schmid建立的微核測試是一種比較理想的方法,目前國內(nèi)外已把微核測試用于輻射損傷、化學...

  • 大鼠促卵泡素Elisa試劑盒的操作注意事項
    2020-7-13 1705
    大鼠促卵泡素Elisa試劑盒的操作注意事項了解相關(guān)注意事項是為了減少在實驗過程中產(chǎn)生的偏差,減少失誤率,而進行大鼠促卵泡素Elisa試劑盒操作也是如此。下面給大家介紹一下的大鼠促卵泡素Elisa試劑盒的操作注意事項。一、實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。二、加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免第首孔與后一孔間的時間間隔過大,否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間,從而影響實驗的準確性以及重復(fù)性。三、孵育:嚴格按照說明書上規(guī)定的孵育時間和溫度進行。四、反應(yīng)時間的控制:加入底物后請...

  • elisa試劑盒常見實驗條件選用
    2020-7-3 1953
    研域(上海)化學試劑有限公司總部設(shè)在上海,公司專業(yè)經(jīng)營生命科學領(lǐng)域的研究試劑、實驗室消耗品等,我們致力于向國內(nèi)外生命科學研究人員提供的產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù)。我們代理和經(jīng)銷的分子生物學試劑、生化試劑、免疫試劑、ELISA試劑盒、細胞株、培養(yǎng)基、胎牛血清、抗體、標準品、對照品等試劑產(chǎn)品,已被廣泛應(yīng)用于生命科學基礎(chǔ)與開發(fā)研究、生化領(lǐng)域、生物技術(shù)等諸多領(lǐng)域。我們長期積累的客戶已遍布國內(nèi)外各地大學、研究所、醫(yī)院、國家重點實驗室等單位。我們的宗旨是為了中國生命科學事業(yè)的騰飛,我們?nèi)σ愿?,以?..

  • 我司探討影響ELISA試劑盒曲線問題的原因有哪些?
    2020-6-22 2184
    標準曲線做的好與壞會直接影響到實驗的結(jié)果,甚至是關(guān)系到實驗的成敗。我公司技術(shù)人員在處理售后的問題中,有不少科研朋友咨詢曲線的問題,隨后,研域技術(shù)人員將影響ELISA試劑盒曲線問題的原因做了總結(jié):一、OD值不正常的可能原因是:1、試劑盒未回溫,試劑盒回溫到25℃;2、溫度控制不好,控制正確溫度;3、孵育時間不準確,控制孵育時間;4、洗滌時沖擊力太大、浸泡時間過長、洗滌次數(shù)增加,洗滌4-5次,每孔250ul,然后拍干;5、陽光直射,對著風直接吹,避風避;6、酶標儀的波長錯誤,酶標...

  • 詳解WB實驗到底需不需要內(nèi)參抗體
    2020-6-15 4076
    WB實驗是檢測一個基因的表達產(chǎn)物是否正確,或者比較表達產(chǎn)物量的相對變化。WesternBlot在有些人眼里做起來很簡單,可實驗不順的時候經(jīng)常會出現(xiàn)做不出結(jié)果、假陽性啦、結(jié)果出現(xiàn)多條帶等情況。這到底是一抗有問題還是二抗有問題?所以,嚴謹?shù)腤esternBlot實驗設(shè)計中要求有良好的參照體系,對實驗結(jié)果分析是非常有用的。內(nèi)參即是內(nèi)部參照,對于哺乳動物細胞表達來說一般是指由管家基因編碼表達的蛋白,它們在各組織和細胞中的表達相對恒定,在檢測蛋白的表達水平變化時常用它來做參照物。在WB...

  • 研域詳解:線性范圍是不是就是設(shè)置的實驗點
    2020-6-11 2219
    6月10日河南師范大學李老師在我公司完成了大鼠瘦素、大鼠胰島素、大鼠游離脂肪酸ELISA代測實驗。老師共計做了915個樣本。我司已將所有的實驗數(shù)據(jù)信息等資料反饋給了客戶。且客戶正著手發(fā)表文獻。今日李老師提問:線性范圍是不是就是自己設(shè)置的實驗點?比如實驗點0.01,0.1,0.5,1,則線性范圍即為0.01-1?我司技術(shù)給出詳解如下:1、線性范圍是你自己設(shè)定,然后測試,用測試結(jié)果和設(shè)定點作圖,看看r值是否合適(通常0.999X),如果r值不好,則降低你設(shè)定的范圍,直至r值合適。...

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