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今早，我公司吳收到由沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)朱老師發(fā)來的會話。朱老師在2015年連續(xù)購買了6次ELISA試劑盒，上周，朱老師我司技術(shù)說想要試試自己配的試劑盒，看看檢測效果。在朱老師給吳的會話中表示：“我的這個檢測結(jié)果不理想，不知道是哪里出了問題。幫我看下是什么原因可以嗎？”我公司試劑盒售后客服吳說可以，并為朱老師安排技術(shù)解析Elisa試劑盒測定結(jié)果。朱老師的主要問題是：我自己合成8個氨基酸的抗原短肽，和BSA耦連后免疫動物，1個月后用ELISA測定血清中針對抗原短肽的抗體滴度，具體步驟：...

ELISA試劑盒操作步驟多，新手操作難免會有過失。而這些過失很多是由細節(jié)不夠好造成的，減少過失的方法有很多，比如做實驗時少說話，防止唾液掉進酶標條中。當然，大家還要學(xué)會自己發(fā)掘問題，找出原因。那么我們要怎樣完善ELISA試劑盒實驗中的過失？①：評估試劑的實用性，試劑的穩(wěn)定與否，對準確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進行陰、陽對照及樣品反復(fù)比照試驗，判定試劑符合要求后方可使用。②：操作前仔細閱讀說明書，嚴格按照說明書要求進行規(guī)范化操作。不同批號的試劑不可混用。值得改進的地方，...

淺談無血清培養(yǎng)基的優(yōu)勢無血清培養(yǎng)基是不需要添加血清就可以維持細胞在體外較長時間生長繁殖的合成培養(yǎng)基。無血清培養(yǎng)基和無血清培養(yǎng)成為當今細胞培養(yǎng)領(lǐng)域的一大趨勢。采用無血清培養(yǎng)可降低生產(chǎn)成本，簡化分離純化步驟，避免病毒污染造成的危害。雖然基礎(chǔ)培養(yǎng)基加少量血清所配制的*培養(yǎng)基可以滿足大部分細胞培養(yǎng)的要求，但對有些實驗卻不適合，如觀察一種生長因子對某種細胞的作用，這時需要排除其他生長因子的干擾作用，而血清中可能含有各種生長因子；又如需要測定某種細胞在培養(yǎng)過程中分泌某種物質(zhì)（抗體、生長因...

雙抗夾心ELISA試劑盒的反應(yīng)時間在保證ELISA有效檢測病原菌的前提下，快速、方便也是雙抗夾心ELISA的必要條件。雙抗夾心ELISA從加入待測抗原到得出結(jié)果，檢測大腸桿菌O157:H7共需要5h左右，而間接ELISA則需要7h(包被37℃，2h)或者17h(包被4℃guo夜)。本論文篩選出的雙抗夾心ELISA檢測大腸桿菌O157:H7省去封閉這一步驟。在間接ELISA測定抗原中，封閉一般是*的，因為包被不同濃度抗原不一定可以*覆蓋固相載體表面，如果不封閉，很可能使隨后加入...

詳解ELISA試劑盒方法設(shè)計的原理根據(jù)是什么?在今天的技術(shù)內(nèi)容中，我們公司為您詳解ELISA方法設(shè)計的原理根據(jù)。ELISA試劑盒以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體-聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入，...

揭示微絲細胞骨架在植物重力感知、信號傳遞中的功能已有較多的研究結(jié)果表明，微絲細胞骨架在植物響應(yīng)重力變化中起到重要作用；但是由于以往研究中所用的微絲抑制劑、研究材料、植物器官的不同，至今仍沒有明確的有關(guān)微絲細胞骨架如何參與植物重力響應(yīng)的精細機制。根據(jù)“淀粉體-平衡石”假說，植物感重細胞（如根尖小柱細胞和莖內(nèi)皮層細胞）內(nèi)的淀粉體在感知重力變化后發(fā)生沉降，可迅速將物理信號轉(zhuǎn)化為生物化學(xué)信號。由于感重細胞內(nèi)存在著復(fù)雜的亞細胞結(jié)構(gòu)（如細胞骨架和內(nèi)膜系統(tǒng)等），造成了淀粉體運動復(fù)雜的力學(xué)特...