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  • 現(xiàn)貨豬肝細胞生長因子〖HGF〗elisa試劑盒多少錢
    2014-1-31 1579
    我公司生產(chǎn)的豬肝細胞生長因子〖HGF〗elisa試劑盒適用于細胞培養(yǎng)上清液、腦脊液、血清、糞便、血漿、植物根莖葉組織、細胞液、胃液、組織勻漿液、唾液、尿液等多種類型的體液樣本,具有特異性強、靈敏度高、性能穩(wěn)定可靠的特點。豬肝細胞生長因子〖HGF〗elisa試劑盒96T試劑盒組成:說明書×1,封板膜2片(96),密封袋×1,酶標包被板1×96,標準品108U/L:0.5ml×1瓶,標準品稀釋液:1.5ml×1瓶,酶標試劑:6ml×1瓶,樣品稀釋液:6ml×1瓶,顯色劑A液:6m...

  • ELISA試劑盒測定錯誤結(jié)果的原因分析
    2014-1-30 1562
    ELISA試劑盒即酶聯(lián)免疫吸附試驗,是一種常用的固相酶免疫測定方法。Engvall和Perlmann于1971年zui先應(yīng)用該法進行了IgG定量測定,并命名為"enzymelinkedimmunosorbentassay(ELISA)"。ELISA的基本原理是:①使抗原(或抗體)結(jié)合到某種固相載體表面,并保持其免疫活性;②使抗原(或抗體)與某種酶聯(lián)結(jié)成酶標抗原(或抗體),而且此酶標抗原(或抗體)既保留其免疫活性,又保留其酶活性;③測定時將受檢標本(抗體或抗原)和酶標抗原(或抗...

  • ELISA試劑盒實驗前的準備
    2014-1-29 2090
    ELISA試劑盒的準備標準品:標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備,不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行:800nmol/L(6號標準品)原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。400nmol/L(5號標準品)100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液200nmol/L(4號標準品)100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液100nmol/L(3號標準品)100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液50nmol/L(2號標準品)100ul的3號標準...

  • 小鼠ELISA試劑盒的清洗
    2014-1-27 3029
    小鼠ELISA試劑盒殘留液體中包含未結(jié)合的抗原或抗體,它們會增加背景信號。殘留量越小,殘留液體越少,轉(zhuǎn)移到下一步的干擾液體也就越少。吸液高度會明顯影響殘留量;如果洗滌吸頭與反應(yīng)孔底部的距離稍大,那就會讓殘留量急劇增加。反之,如果洗滌吸頭壓著反應(yīng)孔底部,那么也會使吸液效率降低,殘留量增加。目前的洗板機一般使用兩種類型的洗頭:剛性和浮動的。浮動洗頭中的吸頭可在洗滌過程中自由上下移動,而剛性洗頭則固定在適當?shù)奈恢?。使用剛性洗頭的洗滌操作在優(yōu)化起來更為復(fù)雜,因為你需要非常仔細地調(diào)整吸...

  • ELISA試劑盒競爭抑制法操作問題
    2014-1-25 2211
    ELISA試劑盒方法做兩對半,其中HBsAg、HBsAb、HBeAg使用雙抗原/抗體夾心法檢測,而HBcAb、HBeAb使用競爭抑制法檢測。而競爭抑制法的原理:酶標抗體與樣本抗體在同樣的體系中,與固相抗原競爭結(jié)合是等比關(guān)系。理論上講,應(yīng)該先將樣本與酶標抗體先行混勻,然后加入反應(yīng)也進行。但實際工作中并非如此,都是分開加入反應(yīng)孔。這樣會造成先加入的先結(jié)合,與后加入者并不是公平的關(guān)系,因而也不符合等比原則。特別是在放置時間長,且溫度高的情況下,對結(jié)果有很大的影響。第二軍醫(yī)大學(xué)長海醫(yī)...

  • ELISA檢測試劑盒揭開人腦衰老致病新奧秘
    2014-1-22 1606
    揭開人腦是如何衰老以至致病的?這是許多人喜歡討論的問題,今天ELISA檢測試劑盒為大家揭開人腦衰老致病新奧秘大腦正常生理功能和狀態(tài)的穩(wěn)定維持離不開腦內(nèi)膠質(zhì)細胞,包括小膠質(zhì)細胞和星形膠質(zhì)細胞的精細調(diào)節(jié)和保護,如果這兩種膠質(zhì)細胞的異?;罨投喾N炎癥因子的釋放所構(gòu)成的神經(jīng)炎癥反應(yīng)常常對大腦健康不利。無論在自然衰老還是中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾?。ㄈ缋夏臧V呆、帕金森病等)的大腦中,神經(jīng)炎癥反應(yīng)均普遍存在,并異常活躍,促進免疫功能的失調(diào)和疾病的發(fā)生發(fā)展。學(xué)術(shù)界一般認為,小膠質(zhì)細胞在大腦炎癥反...

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