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酶聯(lián)免疫試劑盒收到標本后應(yīng)當認真查對，對不符合要求的標本和申請單要拘收，合格標本要及時分離血清，避免溶血，提取血清時不應(yīng)混有大量纖維蛋白或細胞成分。再就是建立完善的質(zhì)量保證體系，以書面的形式發(fā)給沒位成員以及臨床科室，做到人人認識人人正視影響實驗結(jié)果的因素，并在操縱過程中時刻留意，將質(zhì)控貫串到整個實驗過程，包括待檢者的預(yù)備、標本的采集與處理、操縱過程、檢修結(jié)果的審核、結(jié)果的登記與保留、講演單的發(fā)放等一系列的軌制，用軌制管人，明確責(zé)任，錯誤的結(jié)果仍是能夠避免發(fā)生的。實驗室職員的素...

豬(Pig)甲狀腺素(T4)ELISA檢測試劑盒說明書本試劑僅供研究使用試驗原理：T4試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知T4濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將T4和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中T4的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份...

許多試劑檢測都涉及到標準曲線的問題，ELISA試劑盒標準曲線做的好與壞會直接影響到實驗的結(jié)果，甚至是關(guān)系到實驗的成敗，那么究竟如何繪制或制作標準曲線呢？一、做標準曲線樣品檢測時有幾個問題需要注意1、樣品的濃度等指標是根據(jù)標準曲線計算出來的，所以首先要把做標準曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事，否則后面的實驗結(jié)果無從談起。2、設(shè)置標準曲線樣品的標準濃度范圍要有一個比較大的跨度，并且要能涵蓋你所要檢測實驗樣品的濃度，即樣品的濃度要在標準曲線濃度范圍之內(nèi)，人ELISA試劑盒包括...

酶聯(lián)免疫試劑盒的性質(zhì)(一)基本原理ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗,酶聯(lián)免疫試劑盒)方法的基本原理是酶分子與抗體或抗抗體分子共價結(jié)合，此種結(jié)合不會改變抗體的免疫學(xué)特性，也不影響酶的生物學(xué)活性。此種酶標記抗體可與吸附在固相載體上的抗原或抗體發(fā)生特異性結(jié)合。滴加底物溶液后，底物可在酶作用下使其所含的供氫體由無色的還原型變成有色的氧化型，出現(xiàn)顏色反應(yīng)。因此，可通過底物的顏色反應(yīng)來判定有無相應(yīng)的免疫反應(yīng)，顏色反應(yīng)的深淺與標本中相應(yīng)抗體或抗原的量呈正比。此種顯色反應(yīng)可通過ELISA(酶聯(lián)免...

ELISA試劑盒質(zhì)量控制是監(jiān)視全過程，排除誤差，防止變化，維持標準化現(xiàn)狀的一個管理過程。這一過程是通過一個反饋環(huán)路進行的。比較或較對實際數(shù)據(jù)與預(yù)期值之間的差異，并說明產(chǎn)生這一差異的原因。超出預(yù)定誤差范圍，報警系發(fā)出信號，反饋通道中斷。采取行動，解決差異?；謴?fù)原狀（原標準狀態(tài)）的手段發(fā)揮作用。質(zhì)量控制主要采用質(zhì)控圖進行。質(zhì)控圖是把某一檢驗的性能數(shù)據(jù)與所計算出來的預(yù)期的"控制限"進行比較的圖。ELISA試劑盒這種性能數(shù)據(jù)是在按規(guī)程正常進行時，按時間順序而抽選出來的，其目的是檢測檢...

臨床應(yīng)用的敏捷度用疾病患者試驗陽性的百分率表示，特異性以無病者試驗陰性的百分率表示。以肝炎ELISA診斷試劑為例，ELISA試劑盒首先必需通過中國藥品生物制品檢定，以得到出產(chǎn)的許可。ELISA試劑盒的評價（evaluation）分兩個方面：一是試劑本身的質(zhì)量評價，符合一定要求后才能出產(chǎn)供給；一是在臨床應(yīng)用中效果的評價。判定試驗的可靠性常以其敏捷度及特異性作為考核尺度。ELISA試劑盒的臨床質(zhì)量評價是用該試劑對臨床樣本進行檢測，以觀察實在際應(yīng)用價值。一、臨床質(zhì)量評價要點從臨床應(yīng)...